RYADOMVSE ru
» » Фото структуры сорбита отпуска

Фото структуры сорбита отпуска

Раздел : Блог

Оглавление статьи Страницы статьи: В работе Кинга и Гловера показано, что энергия активации первого превращения при отпуске находится в следующей зависимости от содержания углерода в мартенсите: Величина энергии активации удовлетворительно совпадает с отдельными результатами, полученными в работах и, по-видимому, свидетельствует об определяющей роли диффузии углерода в альфа-железе мартенсите.


Отпуск стали

При более высоких температурах отпуска укрупнение карбидных частиц за счет коагуляции приводит к резкому снижению равновесной концентрации углерода в твердом а-растворе. Таким образом, низкотемпературный отпуск приводит к распаду мартенсита закалки пересыщенного твердого раствора углерода в а-железе с образованием мартенсита отпуска — гетерогенной смеси из твердого раствора меньшей степени пересыщения с карбидными выделениями1.

Следует подчеркнуть, что твердый а-раствор мартенсита отпуска так же, как мартенсита закалки, имеет тетрагональную решетку. Уменьшение концентрации углерода в твердом растворе приводит к наблюдаемому эффекту уменьшения объема.

Скорость распада мартенсита закалки в очень большой степени зависит от температуры отпуска. Так, по данным Г. Второе превращение при отпуске участок cd, рис. Этот процесс наиболее интенсивно протекает в отмеченном интервале температур.



отпуска фото структуры сорбита


В последнее время М. Головиным показано, что распад остаточного аустенита в процессе отпуска растягивается в широком диапазоне температур. В то же время в работе И. Черникова этот эффект связывается с диффузионными процессами в мартенсите.

Третье превращение при отпуске участок de, рис. Природа этого явления будет рассмотрена в разделе 4. Выше температур третьего превращения в углеродистых сталях происходит процесс коагуляции цементитных частиц с образованием более грубодисперсных зернистых структур сорбита и перлита отпуска.

Структурные изменения в процессе коагуляции не относятся к числу превращений, так как при этом строение металлической основы и карбидной фазы оказывается практически неизменным.

По этой же причине мы не относим к числу превращений, например, рост зерна аустенита при нагреве стали.


9. ИЗМЕНЕНИЕ СТРУКТУРЫ И СВОЙСТВ ПРИ ОТПУСКЕ ЗАКАЛЕННОЙ СТАЛИ.

Изменение тонкой структуры а-фазы, состава и строения карбидной фазы, а также сопряженности их рассматривается ниже в разделах 2 и 3. Введение легирующих элементов приводит не только к количественным, но и к качественным изменениям и появлению превращений нового типа. Легирование не вносит качественных изменений в механизм первого превращения, т.





Отдельные данные о количественном влиянии легирующих элементов были получены в работе Г. Результаты исследования влияния некоторых элементов содержатся в работе С. Последнее связано с уменьшением диффузионной подвижности атомов углерода в твердом а-растворе. Систематическое изучение хода распада легированного мартенсита при отпуске, проведенное на закаленных монокристаллах, привело к заключению, что титан, ванадий, хром, молибден и вольфрам существенно замедляют протекание второй стадии распада мартенсита.

Марганец практически не влияет на этот процесс. Величина эффекта II превращения при отпуске связана с количеством остаточного аустенита.



отпуска сорбита фото структуры


Поэтому введение легирующих элементов, увеличивающих количество остаточного аустенита, приводит к повышению объемного эффекта превращения. Легирующие элементы существенно влияют на скорость и степень превращения.


Ножи 🔪 Knives

Так, в работе В. Баранчук показано тормозящее влияние добавок хрома.



структуры отпуска фото сорбита


Легирующие элементы, наконец, влияют на положение температурного интервала второго превращения. Хром, марганец и кремний значительно повышают эти температуры. Введение никеля, молибдена, ванадия и меди сказывается меньше, а кобальт практически не оказывает влияния на положение температурного интервала распада остаточного аустенита.

Влияние легирующих элементов на третье превращение при отпуске до настоящего времени не изучено в достаточной степени из-за того, что нет еще единого мнения о природе этого процесса.

Введение в сталь легирующих элементов приводит к появлению качественно новых превращений. Первое из них связано с образованием специальных карбидов и будет подробно рассмотрено в разделе о карбидных превращениях при отпуске. Второе связано с явлением вторичной твердости.



Фото структуры сорбита отпуска видео




Явление вторичной твердости связывают с обеднением при нагреве до этих температур остаточного аустенита углеродом и легирующими элементами, повышением мартенситной точки и превращением в мартенсит при последующем охлаждении до комнатных температур. Существует и другое мнение, что этот распад связан со снятием фа- зового наклепа остаточного аустенита при нагреве и его превращением при охлаждении. По мнению третьих исследователей, явление вторичной твердости связано с дисперсионным твердением вследствие образования частиц специальных карбидов.

Поэтому изменение свойств происходит с течением времени в изотермических условиях, однако достигаемый уровень изменения определяется температурой отпуска см. Из этого уравнения следует, что увеличение времени t в определенной степени может компенсировать необходимое повышение температуры Т.



сорбита отпуска структуры фото


Отпуск применим не только к закаленной стали. Превращения при отпуске наблюдаются также в стали после превращений в промежуточном и перлитном интервале температур.


При отпуске мартен-ситной структуры наблюдается непрерывное понижение твердости по мере повышения температуры. Структуры промежуточного типа, характеризующиеся высокой степенью дисперсности карбидной фазы, разупрочняются при немного более низких температурах, чем мартенсит. Структуры перлитного типа начинают разупрочняться, как только их твердость становится равной твердости продуктов отпуска мартенситной структуры.






Блок комментариев

Эта фраза придется как раз кстати
20.08.2018 17:43
Какая удача!
26.08.2018 07:21

  • © 2012-2017
    ryadomvse.ru
    RSS фид | Sitemap